ola...eu vi este dia o programa,o qual mt me sincibilizou,e sei o quao duro é termos em maos essa enorme missao e responsabilidade...essa luta diaria junto com nossos filhos,qnd por infelicidade da vida,tem de ultrapassar tantas e tantas dificuldades...e a maior de todas é por vezes as dificuldades sociais,financeiras,k acabamos por ñ ter pa lhes poder dar uma vida um tanto mais confortavel... infelizmente a vida tem dessas coisas.... e felizmente por outro lado k ainda temos pessoas senciveis. axo k deveriam haver mais solidariedade pra com pessoas nestas condiçoes,mais ainda,nossas crianças k sao os seres mais inocentes da vida..... desculpem,falo tudo isto,pk tenho um menino com sindrome de intestino curto desde um mes de idade k temos passado mt e mt....com limitaçoes,e cuidados especiais...com internamentos mt longos ao longo da vida dele,k ja vai quase com 7 aninhos.... temos mts problemas e dificuldades no dia a dia...e tbm deixei de trabalhar pa dele cuidar...e somos so os 2,vivemos um po outro.... gostaria mt de ter a oportunidade de falar com o s. Paulo da associaçao...e de um dia poder falar da historia da meu menino k tem sido um campeao...ele merece tudo... tamos num limiar da situaçao dele....é acompanhado no pediatrico de coimbra...e os medicos kerem avançar pa possibilidade de um transplante de intestinos....pois ja de tudo fizeram pa ele conseguir xegar ate aki.... apasar de ainda ñ termos garantias.... vamos tentar arriscar e fazer ded tudo por ele... me desculpem este meu desabafo...e gostava de em breve ter noticias... bem haja a todos....mt força e coragem e boa sorte pa alice e familia... e mt obgd..... fica meu mail bety_33@live.com.pt. voltarei a contactar aki caso ñ tenha resposta entretanto....bem haja a todos,a todas as pessoas k estao ligadas a associaçao e k tudo fazem pelos sonhos de kem precisa....obgd. e continuem esse trabalho lindo....abraço.
Sonho D'Afectos
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917427449
2 comentários:
ola...eu vi este dia o programa,o qual mt me sincibilizou,e sei o quao duro é termos em maos essa enorme missao e responsabilidade...essa luta diaria junto com nossos filhos,qnd por infelicidade da vida,tem de ultrapassar tantas e tantas dificuldades...e a maior de todas é por vezes as dificuldades sociais,financeiras,k acabamos por ñ ter pa lhes poder dar uma vida um tanto mais confortavel... infelizmente a vida tem dessas coisas.... e felizmente por outro lado k ainda temos pessoas senciveis. axo k deveriam haver mais solidariedade pra com pessoas nestas condiçoes,mais ainda,nossas crianças k sao os seres mais inocentes da vida..... desculpem,falo tudo isto,pk tenho um menino com sindrome de intestino curto desde um mes de idade k temos passado mt e mt....com limitaçoes,e cuidados especiais...com internamentos mt longos ao longo da vida dele,k ja vai quase com 7 aninhos.... temos mts problemas e dificuldades no dia a dia...e tbm deixei de trabalhar pa dele cuidar...e somos so os 2,vivemos um po outro.... gostaria mt de ter a oportunidade de falar com o s. Paulo da associaçao...e de um dia poder falar da historia da meu menino k tem sido um campeao...ele merece tudo... tamos num limiar da situaçao dele....é acompanhado no pediatrico de coimbra...e os medicos kerem avançar pa possibilidade de um transplante de intestinos....pois ja de tudo fizeram pa ele conseguir xegar ate aki.... apasar de ainda ñ termos garantias.... vamos tentar arriscar e fazer ded tudo por ele... me desculpem este meu desabafo...e gostava de em breve ter noticias... bem haja a todos....mt força e coragem e boa sorte pa alice e familia... e mt obgd..... fica meu mail bety_33@live.com.pt. voltarei a contactar aki caso ñ tenha resposta entretanto....bem haja a todos,a todas as pessoas k estao ligadas a associaçao e k tudo fazem pelos sonhos de kem precisa....obgd. e continuem esse trabalho lindo....abraço.
exma sra brevemente entraremos em contacto acerca do comovente caso que nos reporta.
melhores cumprimentos
assessoria comunicação sonho d'afectos
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